مجله علمي- پژوهشي شيمي کاربردي سال دوازدهم شماره 34 تابستان 9416 سنتز نانوکامپوزیت پلی پیرول/نانوسیلیکا و استفاده از آن بمنظور حذف رنگزای راکتیو قرمز 891 از محیط های آبی : مطالعات ایزوترم سینتیک و ترمودینامیک جذب حبیب اله طیبی گروه مهندسی نساجی دانشگاه آزاد اسالمی واحد قائمشهر قائمشهر ایران تاريخ پذيرش: 19 24/90/ تاريخ دريافت: 19/20/91 تاريخ تصحيح: 19/24/20 چکيده در این مطالعه نانو ذرات سیلیکا از پیش ماده تترا اتیل ارتوسیلیکات سنتز شده و سپس نانوکامپوزیت آن با پلیمر پلی پیرول تهیه و بمنظور حذف رنگزای راکتیو قرمز 891 استفاده گردید. پراش اشعه ایکس بمنظور تأیید سنتز نانو سیلیکا میکروسکوپ الکترونی روبشی برای تعیین مورفولوژی سطح میکروسکوپ الکترونی عبوری برای اندازه گیری ذرات نانو سیلیکا سنتز شده وهمچنین طیف سنج مادون قرمز تبدیل فوریه به منظور تایید و عامل دار شدن نانوذرات سیلیکا با پلیمر پلی پیرول استفاده شد. پارامتر های موثر بر حذف رنگزا از جمله ph مقدار جاذب زمان دما و غلظت بررسی و بهینه شدند. دستگاه اسپکتروفتومتر جذبی بمنظور تعیین مقدار ماده رنگزا در محلول استفاده شد. برای تعیین نوع ایزوترم جذب از معادالت ایزوترم جذب النگمیر و فرندلیش استفاده شد که نتایج برازش مناسب را برای ایزوترم جذب النگمیر با ظرفیت جذب 283/5 mg/g نشان می دهد. در ضمن معادله سینتیک جذب شبه مرتبه دوم برازش مناسب را برای داده ها نشان داد. داده های انرژی آزاد گیبس و آنتالپی نشان دهاده فرآیند خودبخودی و گرماگیر می باشد. واژگان کلیدی: نانو کامپوزیت پلی پیرول رنگزای راکتیو قرمز 891 مطالعات جذب. 1- مقدمه امروزه به رغم توسعه روز افزون صنایع شیمیایی و صنایع وابسته به آن نه تنها مسئله آلودگی محیط زیست بهبتود پیتاا نکرده بلکه به مراحل بسیار خطرناکی نزدیک شاه اس. رنگ های سنتزی یک گروه بسیار بزرگی از آالیناه های آلتی هستتنا که به صورت گسترده ای توسط صنایع مختلف همچون نساجی کاغذ و چاپ صنایع دارویی غذا متواد آرایشتی و رنتگ هتای خانگی مورد استفاده قرار می گیرنا. بر اساس آنچه گزارش شاه بیش از 011111 نوع رنگ تجاری به میزان بیش از 7 میلیون تن در سال تولیا می شود[ 0 ]. قسم اعظم این ترکیبات رنگزا به آبهای سطحی وارد می شونا که با کاهش نفوذ نور خورشتیا در آب مانع فعالی فتوسنتزی در زناگی موجودات آبزی می شتونا و یتا بته علت دارا بتودن متواد ستمی همچتون ترکیبتات آروماتیک و فلزات سنگین بر روی موجودات آبزی و به طبع آن بر انسان تأثیرات جبران ناپذیری دارنا [2]. رنگ ها به عل دارا بودن کمپلکس های آروماتیک در ساختار مولکولی خود پایاار بوده و در برابر نتور حترارت و عوامتل اکستناه پایتاار و از نظتر tayebi_h@yahoo.com. نویسنده مسئوول: استادیار شیمی نساجی و علوم الیاف دانشگاه آزاد اسالمی واحد قائمشهر قائمشهر ایران 56
و 6 سنتز نانوکامپوزيت پلي پيرول/نانوسيليکا... طيبي بیولوژیکی غیرقابل تجزیه هستنا. بنابراین پساب های حاصل از صنایع نساجی و صنایع دیگر قبل از آنکه وارد جریان آبی شونا بایا مورد تصفیه مناسب قرار گیرنا[ 3 ]. چناین روش برای حذف ترکیبات آالیناه آلی ماننا رنگ ها از پساب ها گزارش شاه اس که در حال کلتی آنهتا را متی توان به سه دسته اصلی روش های بیولوژیکی شیمیایی و فیزیکی تقسیم نمود[ 4 ]. ا نی روش ها عبارتنا از: انعقاد لخته سازی تخریب زیستی جااسازی غشتایی تبتادل یتون اکسیااستیون اکسیااستیون پیشترفته استتفاده از فتتو کاتالیستتها و جتذب سطحی[ 4]. به دلیل هزینه زیاد وکارایی اناك بسیاری از این روش برای تصفیه رنگ از پساب ه یا نساجی به طور گسترده و در مقیاس وسیع قابل کاربرد نیستنا[ 5 ]. در میان روش های ذکر شاه در مورد حذف رنگ فرآینا جذب ستطحی یتک روش ارزان و موثر می باشا و به عنوان یک روش آسان و اقتصادی مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته اس [7]. در این فرآینتا طیتف گسترده ای از آلودگی های آلی و معانی را می توان از پساب صنایع مختلتف زدود و توانتایی آن بترای حتذف رنتگ نیتز متورد بررسی و پژوهش فراوان قرار گرفته اس [8]. در روش جذب سطحی از یک جاذب برای انجام فراینتا استتفاده متی شتود. یتک جاذب سطحی کاراما بایا دارای سطح موثر باال و گروههای عاملی مناسب باشا[ 5 ]. بر این اساس پژوهشگران از جاذب های سطحی متفاوتی که دارای هر دو خاصی باال متی باشتنا بترای حتذف ترکیبتات آالیناه استفاده نموده انتا. جتاذب هتایی همچتون کامپوزیت پلتی آنیلینرکتربن فعتال[ 9 ] نتانو کامپوزیت ماناطیستی پلتی آنیلینر 4 [01] Fe 3O و کامپوزی پلی پیرولرSBA-15 [8] از جمله این ترکیبات می باشنا. در ایتن پتژوهش کامپوزیت پلتی پیرولر نانوسیلیکا سنتز شاه و از آن بمنظور حذف رنگزای راکتیو قرمز 098 از محیط های آبی استفاده گردیا. 2- روش تجربی 9-0 مواد و تجهيزات پیرول که برای تهیه پلیمر مربوطه به کار برده می شود یک آمین آروماتیک بوده و از شرک مرك تهیه شا. رنگزای راکتیو قرمز 098 که از شرک دای استار تهیه شا و باون هیچ عملیات خالص سازی و با همان خلوص تجاری مورد استفاده قرار گرف )شکل 0 و جاول 0(. شکل 8 - سختار شیمیایی رنگزای راکتیو قرمز 891 55
مجله علمي- پژوهشي شيمي کاربردي سال دوازدهم شماره 34 تابستان 9416 جدول 8. مشخصات رنگزای راکتیو قرمز 891 CAS Number Number.I.C وزن ملکولی فرمول مولکولی λ max 046107 08220 C 27H 18ClN 7O 15S 5Na 4 20g/molر 958 606 nm تترا اتیل ارتو سیلیکات (TEOS) که بعنوان پیش ماده برای تهیه نانو سیلیکا استفاده گردیا کلریا آهن (III) و سایر ترکیبات شیمیایی مورد مصرف همگی از شرک مرك تهیه شانا. بمنظور اناازه گیری ph محلول ها از دستگاه ph متر محصول شرک Metrohm مال 774 ساخ کشور سویس جه جااسازی جاذب از محلول های رنگی مورد آزمایش از سانتریفوژ ساخ Kokusan مال H-11n برای اناازه گیری شرک جذب رنگزای راکتیو قرمز 098 در محلول های مورد بررسی )قبل و بعا از فراینا جذب سطحی( از دستگاه اسپکتروفتومتر جذبی Jenway مال 5661 )با طول موج ماکزیمم 606( nm برای تعیین اناازه ذرات نانوسیلیکای تولیای از میکروسکوپ الکترونی عبوری Germany( )Hitachi, HF2000, Hitachi High-Technologies Europe GmbH, Krefeld, برای بررسی مورفولوژی سطحی ذرات نانو سیلیکا قبل و بعا از کامپوزی شان با پلی پیرول از میکروسکوپ الکترونی روبشی England( )LEO,440i Leo Electron Microscopy, Cambridge, و برای بررسی و تأییا اصالح سطح نانو سیلیکا با پلی پیرول از طیف سنج مادون قرمز تبایل فوریه Japan( )Shimadzu model,4100 استفاده گردیا. 0-0 روش تهيه نانو سيليکا )TEOS( 0 به عنوان ماده در این مرحله از تترا اتیل ارتوسیلیکات اولیه و از آمونیاك بعنوان کاتالیزور برای انجام سریع 603 واکنش هیارولیز میلی لیتر 72 ر 73 ابتاا شا. استفاده تترااتوکسی سیالن میلی لیتر با اتانول بعنوان محلول شماره 0 و 82 ر 079 میلی لیتر آب مقطر به همراه 5 ر 245 میلی لیتر آمونیاك بعنوان محلول شماره 2 تهیه شانا. سپس محلول شماره 0 قطره قطره به محلول 2 اضافه گردیا که این فرآینا بر روی هیتر در دمای 61 درجه سانتیتگراد انجام شا. در طی این فراینا نانو ذرات سیلیکا شکل گرف. کنترل اناازه نانو ذرات با تنظیم سرع افزایش مواد اولیه صورت گرف و تا شکل گیری کامل ذرات مواد داخل ظرف توسط یک همزن یکنواخ شا. سپس نمونه مورد نظر سانتریفوژ شاه و پس از شستشو با آب مقطر و استن به مات 24 ساع در دمای 001 C خشک گردیا. در انتها نمونه مورد نظر بمنظور کلسینه شان بمات 6 ساع درکوره با دمای 661 C قرار داده شا. 1 Tetraethyl orthosilicate 57
سنتز نانوکامپوزيت پلي پيرول/نانوسيليکا... طيبي 4-0 روش تهيه نانوکامپوزيت پلي پيرول / نانو سيليکا برای تهیه نانو کامپوزی پلی پیرول ر نانوسیلیکا ابتاا 4 ر 6 گرم از FeCl 3 به 011 میلی لیتر آب مقطر اضافه شاه و محلول به مات 21 دقیقه توسط همزن ماناطیسی یکنواخ سپس ماده شا. حاصل توسط کاغذ صافی صاف شاه و در نهای به محلول صاف شاه 0 گرم نانو سیلیکا و 0 میلی لیتر مونومر پیرول تقطیر شاه اضافه شا. واکنش طبق شکل 2 بر روی همزن ماناطیسی و در مات 6 ساع در دمای محیط انجام شا. در نهای محصول باس آماه صاف و از ناخالصی ها جاا گردیا. 51 به مات 24 ساع آماه چناین بار با آب مقطر و استون شستشو داده شاه و در آون با دمای C باس نانو کامپوزی خشک گردیا. 3-0 مطالعات جذب شکل 3- واکنش تهیه پلی پیرول ر 3 1( با 011 میلی لیتر محلول از رنگزای راکتیو قرمز آزمایشات جذب از طریق تماس مقادیر متفاوت از جاذب g/l( 2-098 با غلظ های اولیه مختلف ( ppm 21-311( در شرایط دمایی 36 26 و 46 درجه سانتیگراد و ph متفاوت )2-02( انجام شا. ph محلول توسط محلول های N ر 0 1 از HCl و NaOH در محاوده 2 تا 02 تنظیم شا. محفظه های آزمایش برای انجام فراینا جذب سطحی به دستگاه تکان دهناه با شات 211 rpm برای بازه های زمانی مختلف )6-021 دقیقه ) منتقل شانا. پس از اتمام فرآینا با استفاده از دستگاه سانتریفیوژ با دور 4111 rpm به مات 21 دقیقه جاذب جااسازی غلظ شا. رنگ در محلول قبل و بعا از فرآینا جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis اناازه گیری شا. مقاار رنگزای جذب شاه توسط جاذب )e q( و میزان درصا حذف رنگ )R %( توسط روابط 0 و 2 محاسبه گردیا. رابطه 0( ) 2( ) رابطه 58
مجله علمي- پژوهشي شيمي کاربردي سال دوازدهم شماره 34 تابستان 9416 A2 که در این روابط A1 میزان جذب اولیه از محلول ر گن میزان جذب نهایی از محلول رنگ R% درصا حذف رنگ و C0 غلظ Ce اولیه و غلظ نهایی رنگ )mg/l( V حجم محلول )l( W جرم جاذب )g( و qe میزان رنگزای جذب شاه توسط جاذب )mg/g( می باشا. 3- بحث و نتیجه گیری 2θ 9-4 ساختار شناسي بمنظور تأییا سنتز نانو ذرات سیلیکا از دستگاه پراش اشعه ایکس استفاده گردیا. پیک پهن در محاوده 21 = نشان دهناه وجود ذرات نانو سیلیکا می باشا که در شکل 3 دیاه می شود. مورفولوژی سطح نانوسیلیکا, قبل و بعا از نشانان پلی پیرول توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی مورد بررسی قرار گرف. طبق شکل 4 مشاهاه می گردد که نانو ذرات سیلیکا تولیا شاه کامال کروی بوده و از نظر اناازه در محاوده 1-011 نانومتر قرار می گیرنا که این امر کارآما بودن روش تهیه نانوسیلیکا را تاییا می کنا. ضمنا با پوشش دهی ذرات نانوسیلیکا با پلیمر پلی پیرول مشاهاه می شود که پلی پیرول به طور یکنواخ بر روی سطح نانوسیلیکا قرار گرفته اس. شکل 2- طیف پراش اشعه ایکس از نانو سیلیکا تهیه شده )الف( )ب( شکل 4- تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی )الف( نانو سیلیکا )ب( کامپوزیت پلی پیرول/ نانو سیلیکا 59
سنتز نانوکامپوزيت پلي پيرول/نانوسيليکا... طيبي بمنظور تعیین اناازه نانو ذرات سیلیکا تولیا شاه از دستگاه میکروسکوپ الکترونی عبوری استفاده شا. همانطور که در شکل 6 مشاهاه می شود ذرات کامال بصورت کروی بوده و اناازه ذرات در محاوده 1-011 نانومتر می باشنا که در تصویر میکروسکوپ الکترونی روبشی نیز این مورد مشاهاه گردیا. شکل 5- تصویر میکروسکوپ الکترونی عبوری از نانو سیلیکا تهیه شده بالیل تاییا بر شکل گیری نانو کامپوزی پلی پیرول ر نانو سیلیکا از دستگاه طیف سنجی مادون قرمز تبایل فوریه در و -1 cm 0658 cm -1 7 411-4111 محاوده -1 cm با توجه به شا. استفاده شکل در پیک ها پیرول( حلقه وجود )بالیل 0480 )بالیل ارتعاشات کششی پیونا )N-C مشاهاه می شونا که همه این موارد اثباتی بر شکل گیری زنجیره های پلیمری پلی پیرول می باشا که زنجیر پلیمری پلی پیرول در شکل 2 دیاه می شود[ 8 ]. در ضمن پیک شاخص مرتبط با نانو سیلیکا در شکل ( 5 0172 که مربوط به ارتعاشات کششی پیونا Si-O-Si می باشا( در شکل 7 که مرتبط با کامپوزی می cm -1 باشا نیز روی می شود[ 8 ]. که همه این موارد دال بر شکل گیری نانوکامپوزی پلی پیرولر سیلیکا می باشا. شکل 6- طیف مادون قرمز تبدیل فوریه از نانو سیلیکا تهیه شده 71
مجله علمي- پژوهشي شيمي کاربردي سال دوازدهم شماره 34 تابستان 9416 شکل 7- طیف مادون قرمز تبدیل فوریه از نانو کامپوزیت پلی پیرول / نانو سیلیکا 2-3 بهینه سازی پارامترهای موثر بر فرایند جذب 9-0-4 بررسي اثر ph 02 2 و سیلیکا ذرات )نانو جاذب ذرات برای تا بازه در آزمایش این باشا. می جذب فرآینا در مهم عامل ph یک کامپوزی پلی پیرولر نانو سیلیکا( انجام شا. بررسی ها همانطور که در شکل 8 مشاهاه می شود نشان دهناه ph= 2 بعنوان بهترین ph برای این فراینا جذب می باشا. این امر نیز به دلیل پروتونیزه شان سطح جاذب می باشا. در محیط قلیایی با توجه به شکل 8 با کاهش جذب برای نانو ذرات سیلیکا و نانو کامپوزی تهیه شاه مواجهیم که این امر بالیل تولیا یون های هیاروکسیل با بار منفی در محیط و ایجاد شارژ منفی بر روی جاذب و در نهای دافعه بین جاذب و رنگزای راکتیو قرمز 098 )که یک رنگزای آنیونیک می باشا( و کاهش میزان جذب می گردد. در مقایسه بین دو جاذب مصرفی می توان مشاهاه نمود که نانوکامپوزی پلی پیرول ر نانو سیلیکا دارای جذب رنگ بیشتری به نسب نانو سیلیکا می باشا که این امر بالیل وجود گروههای آمین موجود در پلی پیرول اس که در محیط های اسیای پروتونیزه شاه و تمایل جذب آن به رنگزای راکتیو قرمز 098 که یک رنگزای آنیونیک اس افزایش می یابا 70
سنتز نانوکامپوزيت پلي پيرول/نانوسيليکا... طيبي شکل 1- تاثیر ph بر جذب رنگزای راکتیو قرمز 891 بر روی ذرات جاذب )نانو ذرات سیلیکا و کامپوزیت پلی پیرول/ نانو سیلیکا( 0-0-4 بررسي اثر ميزان جاذب بمنظور بهینه کردن میزان جاذب مصرفی در مطالعات, از جاذب )نانو ذرات سیلیکا و کامپوزی پلی پیرولر نانو سیلیکا( به میزان 2- g/l ر 3 1 استفاده شاه اس. نتایج )شکل 9( نشان دهناه افزایش میزان جذب ماده رنگتزا بتر روی جتاذب تتا میتزان می باشا. این امر بالیل افزایش سای های پذیرناه رنگ می باشا. اما با افزایش بیشتتر جتاذب همتانطور کته در 0g/l جاذب شکل روی می شود جذب افزایش نمی یابا که این امر بالیل تجمتع ذرات جتاذب بتا یکتایگر است. بنتابراین میتزان بهینته مصرفی جاذب 0 تعیین g/l گردیا. در ضمن هماننا بخش قبل جذب رنگ توسط نتانو کامپوزیت بیشتتر از نتانوذرات ستیلیکا می باشا. شکل 9- تأثیر میزان جاذب بر جذب رنگزای راکتیو قرمز 891 0-0-4 بررسي اثر زمان تماس برای بررسی تاثیر زمان بر جذب رنگزا از محاوده زمانی 6 تا 021 دقیقه استفاده شا. همتانطور کته در شتکل 01 مشتاهاه می شود زمان 51 دقیقه زمان بهینه قرار گرف این فراینا در محاوده دمایی )26 46 36 درجه سانتیگراد( انجام شا. همانطور 72
مجله علمي- پژوهشي شيمي کاربردي سال دوازدهم شماره 34 تابستان 9416 که در شکل 01 مشاها می شود با افزایش دما جذب نیز افزایش یافته اس که این امر نشتان دهنتاه گرمتاگیر بتودن فراینتا می باشا. جذب شکل 81- تأثیر زمان تماس بر جذب رنگزای راکتیو قرمز 891 بر روی نانو کامپوزیت پلی پیرول/ نانو سیلیکا 3-3 بررسی مطالعات جذب 9-4-4 تعيين ايزوترم جذب در این بخش برای تعیین نوع ایزوترم جذب از معاالت جذب النگمیر و فرنالیش استفاده شا که در جاول 2 معادالت غیر خطی و خطی آنها نشان داده شاه اس. همانطور که دیاه می شود ایزوترم جذب النگمیر به چهار روش خطی می شود کته بتا توجه به مطالعات پیشین بیشترین برازش آن متعلق به نوع اول می باشا[ 00 ] که از رسم نمودار C e/q e بر حستب C e ضترایب مجهول معادله q m بیشترین میزان جذب (mg/g) و k ثاب النگمیر تعیین گردیا که در جاول 3 گزارش شاه اس. ضترایب همبستگی باس آماه از ایزوترم جذب النگمیر در مقایسه با ایزوترم جذب فرنالیش نشان دهناه کارامای و بترازش مناستب ایزوترم جذب النگمیر در این فراینا می باشا. نمودار خطی سازی ایزوترم جذب النگمیر و فرنالیش در شتکل 00 قابتل رویت می باشا. 73
سنتز نانوکامپوزيت پلي پيرول/نانوسيليکا... طيبي نوع ايزوترم جدول 3. معادالت ایزوترم جذب النگمیر و فرندلیش معادله غير خطي معادله خطي النگمیر فرنالیش )الف( )ب( شکل 88- نمودار خطی سازی )الف( ایزوترم جذب فرندلیش )ب( ایزوترم جذب النگمیر 74
مجله علمي- پژوهشي شيمي کاربردي سال دوازدهم شماره 34 تابستان 9416 جدول 2. ضرایب بدست آمده از معادالت ایزوترم جذب النگمیر و فرندلیش ايزوترم جذب فرندليش ايزوترم جذب النگمير K q m R 2 K N R 2 ر 6 302 9697 ر 1 48 ر 2 219 ر 014 997 ر 1 563 ر 1 0-4-4 تعيين سينتيک جذب برای تعیین سینتیک جذب از معاالت سینتیک شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم استفاده شا که در جاول 4 معادالت غیر خطی و خطی آنها نشان داده شاه اس. با توجه به نتایج باس آماه از شکل 02 که در جاول 6 آماه اس می توان مشاهاه نمود که معادله سینتیکی شبه مرتبه دوم دارای ضریب همبستگی باالتری بوده و برازش مناسب تری را برای داده های آزمایش نشان می دها. جدول 4. معادالت سینتیک جذب شبه مرتبه اول و دوم نوع معادله سينتيک جذب شبه مرتبه اول معادله غير خطي معادله خطي شبه مرتبه دوم 76
سنتز نانوکامپوزيت پلي پيرول/نانوسيليکا... طيبي )الف( )ب( شکل 83- نمودار خطی سازی معادالت )الف( سینتیک جذب شبه مرتبه اول )ب( سینتیک جذب شبه مرتبه دوم جدول 5. ضرایب معادالت سینتیک جذب شبه مرتبه اول و دوم شبه مرتبه اول شبه مرتبه دوم k 2 q e R 2 k 1 q e R 2 9576 ر 1 62 ر 1 1369 ر 1 95 ر 09 27 ر 1 0 75
مجله علمي- پژوهشي شيمي کاربردي سال دوازدهم شماره 34 تابستان 9416 0-4-4 تعيين پارامتر هاي ترموديناميکي جذب بمنظور مطالعه ترمودینامیک جذب رنگزای راکتیو قرمز 098 بر روی نانو کامپوزی پلی پیرول ر نانو سیلیکا پارامتر های ترمودینامیکی جذب اعم از تاییرات در انرژی آزاد گیبس ) G ( آنتالپی ) H ( و آنتروپی ) S ( تعیین شاه اس. تاییرات انرژی آزاد گیبس را می توان توسط روابط )3( و )4( محاسبه نمود. G = - RTlnK 3( ) رابطه G = ΔH o TΔS o 4( ) رابطه از برابر قرار دادن روابط 3 و 4 به رابطه 6 می رسیم که با رسم نمودار lnk بر حسب T/1 )شتکل 03( از شتیب و عترا از مباأ تاییرات آنتالپی ) H ( و تاییرات آنتروپی ) S ( تعیین می شونا که در جاول 5 گزارش شاه انا. با توجته بته متبت بودن تاییرات آنتالپی می توان دریاف که فرآینا جذب رنگزای راکتیتو قرمتز 098 بتر روی نانوکامپوزیت پلتی پیترول ر نتانو سیلیکا یک فراینا گرماگیر می باشا و با منفی بودن تاییرات انرژی آزاد گیبس می توان دریاف که فراینا خودبخودی اس. lnk = ΔS/R-ΔH/RT 6( ) رابطه که در این روابط R گازها T دما بر حسب کلوین و K ثاب نسب رنگزای جذب شاه توسط جاذب به رنگزای باقیماناه در محلول می باشا. T/1 برای تعیین پارامترهای ترمودینامیکی شکل 82- نمودار خطی lnk نسبت به 77
سنتز نانوکامپوزيت پلي پيرول/نانوسيليکا... طيبي جدول 6. پارامترهای ترمودینامیکی جذب رنگزای راکتیو قرمز 891 توسط نانو کامپوزیت پلی پیرول / نانوسلیکا 4- نتیجه گیری در این مطالعه با استفاده از تترا اتیل ارتو سیلیکات نانو سیلیکا سنتز شا. در ادامه نانوکامپوزی پلی پیترولر نتانو ستیلیکا سنتز و به عنوان جاذب برای جذب رنگزای راکتیو قرمز 098 ازمحیط های آبی بکار گرفته شتا. خصوصتیات ستاختاری جتاذب تهیه شاه با پراش اشعه ایکس میکروسکوپ الکترونی روبشی میکروسکوپ الکترونی عبوری و طیف سنج مادون قرمتز تبتایل فوریه بررسی شا. نتایج باس آماه از این بخش نشان دهناه تهیه نانوکامپوزیتی یکنواخ می باشا. پارامتر های موثر بر روی فرآینا جذب ماننا: اثر ph اثر زمان اثر دما و اثر میزان جاذب مورد بررسی قرار گرفتنا. نتایج نشان دهنتاه کارآمتای جتاذب تهیه شاه می باشا. شرایط بهینه باس آماه عبارت اس از : 2 = ph زمان 51 دقیقه و میزان جتاذب 0 ر 1 گترم متی باشتا. برای تعیین نوع ایزوترم جذب از معاالت جذب النگمیر و فرنالیش استفاده شا که نتایج نشان دهناه بترازش مناستب ایزوتترم جذب النگمیر برای داده های آزمایش می باشا. برای تعیین معادله سینتیک جذب از معادالت شتبه مرتبته اول و شتبه مرتبته دوم استفاده شا. نتایج در این بخش کارآمای معادله سینتیک شبه مرتبه دوم را نشان می دهتا. پتارامتر هتای ترمودینتامیکی جذب شامل تاییرات انرژی آزاد گیبس تاییرات آنتالپی و تاییرات آنتروپی تعیین گردیانا. منفی بودن انترژی آزاد گیتبس و متب بودن آنتالپی نشان دهناه خودبخودی و گرماگیر بودن فراینا جذب می باشتا. در پایتان بیشتترین میتزان جتذب رنتگ توسط نانوکامپوزی تهیه شاه که در مال النگمیر 6 ر 302 بوده در جاول 7 با مطالعات پیشتین کته توستط محققتین مختلتف انجام شاه مقایسه گردیا. همانطور که مشاهاه می شود بیشترین میزان جذب باس جاذب ها بسیار قابل توجه می باشا که این امر دلیل دیگر بر کارآمای نانوکامپوزی آماه در این پژوهش در مقایسه با ستایر سنتز شاه می باشا. جدول 7. ظرفیت جذب جاذب های مختلف در جذب رنگ راکتیو نوع جاذب رنگ ظرفيت جذب )mg/g( منبع [01] نانو کامپوزی پلی آنیلینر Fe 3O 4 راکتیو قرمز 098 464 ر 46 [02] پودر ضایعات ذرت راکتیو قرمز 098 96 ر 05 [03] ر 6 40 کربن فعال راکتیو قرمز 040 [04] کربن فعال راکتیو سیاه 6 18 ر 04 [06] ضایعات گیاه پنبه رمازول سیاه بی 7 ر 36 نانو کامپوزی پلی پیرولر نانوسیلیکا راکتیو قرمز 098 این پژوهش ر 6 302 78
مجله علمي- پژوهشي شيمي کاربردي سال دوازدهم شماره 34 تابستان 9416 5- مراجع [1] F. Esther, T. Cserhati, and G. Oros, Environment international, 30 (2004) 953. [2] I. A. W. Tan, A. La Ahmad, and B. H. Hameed, Journal of Hazardous Materials, 154 (2008) 337. [3] N. Dizge, Journal of Hazardous Materials, 150 (2008) 737. [4] P. Caizares, F. Martínez, C. Jiménez, Environmental science technology, 40 (2006) 6418. [5] V. K. Gupta, A. Mittal, L. Krishnan, V. Gajbe, Separation and Purification Technology, 40 (2004) 87. [6] D. Zareyee, H. A. Tayebi, and H. Javadi, Iranian Journal of Organic Chemistry, 4 (2012) 799. [7] H. Javadian, F. Ghorbani, H. A. Tayebi, S. M. Hosseini Asl, Arabian Journal of Chemistry, 8 (2015) 837. [8] M. Shafiabadi, A. Dashti, H. A. Tayebi, Synthetic Metals, 212 (2016) 154. [9] M. Shabandokht,, E. Binaeian, & H. A. Tayebi, Desalination and Water Treatment, (2016) 1. [10] H. A. Tayebi, Z. Dalirandeh, A. Shokuhi Rad, A. Mirabi, E. Binaeian, Desalination and Water Treatment (2016) 1. [11] H. A. Tayebi, M. E. Yazdanshenas, A. Rashidi, R. Khajavi, & M. Montazer, Journal of Engineered Fabrics & Fibers, 10 (2015) 1. [12] M. Dehvari, M. T. Ghaneian, F. Fallah, M. Sahraee, B. Jamshidi, J. Community Health Res. 1 (2013) 153. [13] P. Leechart, W. Nakbanpote, P. Thiravetyan, J. Environ. Manage. 90 (2009) 912. [14] A. H. Mahvi, B. Heibati, A. R. Yari, N. Vaezi, Res. J. Chem. Environ. 16 (2012) 26. [15] O. Tunc, H. Tanacı, Z. Aksu, J. Hazard. Mater. 163 (2009) 187. 79